TEİS Genel Lideri Nurten Saydan: Türkiye’de 1 milyondan fazla Talasemi taşıyıcısı ve 5 bine yakın Talasemi hastası bulunuyor

Tüm Eczacı Patronlar Sendikası (TEİS) Genel Lideri Eczacı Nurten Saydan, Türkiye‘de 1 milyondan fazla Talasemi taşıyıcısı ve 5 bine yakın da Talasemi hastası bulunduğuna dikkat çekti. Saydan, “Hastalık hakkında toplumun bilgilendirilmesi, toplum taramaları ile taşıyıcıların saptanması, gebelik öncesi teşhis metotları kullanılarak yeni hastalıklı bebek doğumlarının önlenmesi ve bu hastalıkla ilgili bilimsel yolların geri ödeme kapsamına alınması ve hem talasemi hastalarının hem de toplum sıhhatinin korunması için hepatit aşılarının bulunabilir olması gereklidir” dedi.

TEİS Genel Lideri Eczacı Nurten Saydan, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü münasebetiyle açıklama yaptı. Saydan, bugün yaptığı yazılı açıklamada şunları kaydetti:

“TÜRKİYE’DE 1 MİLYONDAN FAZLA TALASEMİ TAŞIYICISI VE 5 BİNE YAKIN DA TALASEMİ HASTASI BULUNUYOR”

“Akdeniz etrafındaki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle Akdeniz Anemisi olarak da bilinen Talasemi, genetik geçişi olan bir hastalık olduğundan jenerasyondan nesle aktarılıyor. Hem talasemi hastalarının hem de toplum sıhhatinin korunması için hepatit aşılarının bulunabilir olması sağlanmalıdır. Akdeniz ülkesi olan Türkiye‘de 1 milyondan fazla Talasemi taşıyıcısı ve 5 bine yakın da Talasemi hastası bulunuyor. Türkiye genelinde her 40-50 şahıstan biri, Antalya, Adana ve Güneydoğu Anadolu Bölgesi’nde ise her 10 şahıstan biri Talasemiye yol açabilecek genleri taşıyor.

“ANNE BABADAN HER İKİSİ DE TALASEMİ TAŞIYICISI İSE ÇOCUKLAR HASTA, TAŞIYICI YAHUT OLAĞAN OLABİLİR”

Anne ve babadan gelen taşıyıcı genlerin yol açtığı, genetik bir kan hastalığı olan Talasemi; önemli kansızlık ve buna bağlı olarak çok halsizlik, çabuk yorulma, etrafa ilgisizlik, renkte solgunluk, çarpıntı ve gelişme geriliği üzere belirtilerle kendini gösteriyor. Şayet anne babadan her ikisi de Talasemi taşıyıcısı ise çocuklar hasta, taşıyıcı yahut olağan olabilir. Böyle çiftler, yüzde 25 olasılıkla olağan, yüzde 50 olasılıkla kendileri üzere taşıyıcı ve yüzde 25 olasılıkla da Talasemi majörlü çocuk sahibi olabilirler.

“TÜM TALASEMİ HASTALARININ KESİNLİKLE HEPATİT A VE B AŞILARININ YAPILMASI GEREKİYOR”

Talasemi hastalarında tedavileri boyunca sistemli demir seviyelerinin takibinin yanı sıra, kalsiyum ve D vitamini açısından da izlenmeleri ve muhtaçlık duyulduğunda da takviye tedavileri uygulanması gerekiyor. Tüm Talasemi hastalarının kesinlikle hepatit A ve B aşılarının yapılması gerekiyor. Taşıyıcı çiftlerin bebeklerinin sağlıklı doğması da mümkün olabiliyor. Lakin bunun için çiftlerin evlenmeden evvel Talasemi taşıyıcılığı açısından kesinlikle test yapılarak taranması gerekiyor. Genetik teşhis ile çiftlerin Talasemi hastalığına yol açabilecek taşıyıcı genlere sahip olduğu saptanırsa, doğacak çocuklarının da taşıyıcı ya da hasta olma ihtimalleri de hesaplanabiliyor.

“HEM TALASEMİ HASTALARININ HEM DE TOPLUM SIHHATİNİN KORUNMASI İÇİN HEPATİT AŞILARININ BULUNABİLİR OLMASI GEREKLİDİR”

Talasemi hastalığının tedavisi sıkıntı, maliyeti ise çok yüksektir. Bu nedenle, hastalıklı bebeklerin doğmasını engellemek çok değerli. Talasemi hastalığından korunmak için gerekli kollayıcı tedbirlerin alınması gerekiyor. Talasemi üzere her iki ebeveynden de gelen bozuk genler ile geçiş gösteren kalıtsal hastalıkların denetiminde en tesirli formül, hastalık hakkında toplumun bilgilendirilmesi, toplum taramaları ile taşıyıcıların saptanması, gebelik öncesi teşhis metotları kullanılarak yeni hastalıklı bebek doğumlarının önlenmesi ve bu hastalıkla ilgili bilimsel yolların geri ödeme kapsamına alınması ve hem talasemi hastalarının hem de toplum sıhhatinin korunması için hepatit aşılarının bulunabilir olması gereklidir.”